multistar Pädiatrie

Antimikrobieller Venenkatheter nach Seldinger mit echogener Punktionskanüle


Zentralvenöser Antibiotoka- und Antimykotika-inkorporierter Katheter nach Seldinger. Aufgrund seiner speziellen Wirkstoffkombination eignet sich dieser antimikrobielle Katheter für die Intensivstation bei Patienten mit stark eingeschränkter Immunabwehr.


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multistar Pädiatrie

Zentralvenöser Antibiotoka- und Antimykotika-inkorporierter Katheter nach Seldinger. Aufgrund seiner speziellen Wirkstoffkombination eignet sich dieser antimikrobielle Katheter für die Intensivstation bei Patienten mit stark eingeschränkter Immunabwehr.

  • Antibiotika- und Antimykotika inkorporierter Katheter mit antimikrobiellen Eigenschaften
  • Vollkontrastgebender, längenmarkierter Katheter aus thermosensiblem PUR
  • Verjüngte Katheterspitze, für eine leichtere perkutane Einführung des Katheters
  • Echogene Punktionskanüle für eine leichtere Gefäßpunktion unter Ultraschall
  • Teflonbeschichteter Sicherheits-J-Guide aus Nitinol zur Erhöhung der Knickstabilität beim Vorschieben des Katheters
  • Optimiertes Infusionsmanagement durch farbig gekennzeichnete Katheteransätze 

 

Katheter-Set:

  • Antibiotika- und Antimykotika inkorporierter Katheter
  • Echogene Einführkanüle aus Metall (21 G, 40 mm)
  • Einführkanüle aus Teflon (22 G, 25 mm)
  • Spritze (5 ml)
  • Teflonbeschichteter Sicherheits-J-Guide aus Nitinol
  • 2 Dilatatoren (5 Fr, Längen: 38 mm, 62 mm)
  • Kurzskalpell
  • Klemmbare Fixierflügel
  • Universalverschlussstopfen

Wie funktioniert die star-Technologie?

Aktive Wirkstoffe

Zur Reduzierung Katheter-assoziierter Sepsen bei Hoch- risikopatienten bietet VYGON Katheter mit inkorporierten, antimikrobiell aktiven Wirkstoffen an: Rifampicin und Miconazol schützen den Katheter vor Keimbesiedelung und reduzieren dadurch das Risiko Katheter-assoziierter Infektionen auf ein Minimum.

Wirkstoff-Freisetzung

Die gesamten Wirkstoffe werden nach einem patentierten Verfahren auf molekularer Ebene in das Kathetermaterial eingearbeitet, welches als Wirkstoffreservoir dient.

Kontinuierlicher Schutz durch Diffusion

  • Freigabe der Wirkstoffe durch Kontakt mit Körperflüssigkeiten oder Infusionslösungen (Slow-Release-System)

  • Unterdrückung der mikrobiellen Besiedlung an der gesamten Katheteroberfläche (innen und außen)

  • Wirkstoffe durchfluten ebenfalls den Protein-Biofilm, der sich an der Katheteroberfläche bei Blutkontakt bildet

Enormes Wirkstoffdepot

  • in der Katheterwandung

  • die antimikrobielle Wirkung entfaltet sich über die gesamte Einsatzdauer des Katheters aufgrund der Depotwirkung

Klinische Wirksamkeit

Die klinische Wirksamkeit der star™-Technologie wurde in zwei kontrollierten klinischen Studien mit insgesamt 648 Individuen sowie einer retrospektiven Kohorten-Studie nachgewiesen.

 

Schematische Abbildung der star-Technologie

Sicherheit

  • Die Wirkstoffkonzentration am Katheter ist bis zu 1000-fach höher als bei einer systemischen Antibiotika-Therapie(6)
  • Überlappendes Wirkspektrum der aktiven Wirkstoffe
  • Frei von systemischem Selektionsdruck, da sofortige
  • Verdünnung der Wirkstoffe bei Blutkontakt(6)

 

Wirkspektrum

  • Die aktiven Wirkstoffe sind abgestimmt auf die bei Katheter-assoziierten Infektionen am häufigsten auftretenden Keime (70% Grampositive Keime, 20% Gram negative Keime und 10% Pilze)
  • Das Wirkspektrum beider Wirkstoffe ist stark überlappend und synergistisch, z.B. bei Staphylococcus epidermidis- und Candida-Infektionen(2,7,8)

Aktive Wirkstoffe wirken lokal

  • Bis zu 1000-fach höhere Wirkstoffkonzentration lokal an der Katheteroberfläche verglichen mit systemischer Antibiotika-Therapie(6)
  • Sofortige Verdünnung der Wirkstoffe bei Eintritt ins Blut (Wirkstoff-Freisetzung am Beispiel eines 30 cm langen dreilumigen Katheters: 0,16 mg pro Tag) (6)

 


Literaturverzeichnis

(1)
https://www.bgw-online.de/SharedDocs/Downloads/DE/Medientypen/DGUV_vorschrift-regel/TRBA250_
Biologische-Arbeitsstoffe_bf_Download.pdf?__blob=publicationFile (Stand 03.07.2020)

(2)
Schierholz, J.M., C. Fleck, Beuth J., Pulverer G., The antimicrobial efficacy of a new central venous catheter with a long-term broadspectrum activity, JAC, 46(1), 45-50, 2000

(3)
Yücel N, Lefering R, Max M, Rossaint R, Koch A, Schwarz R, Korenkov M, Beuth J, Bach A, Schierholz J, Troidl H, Pulverer G, Neugebauer E. Reduction of central venous catheter related infections using miconazole and rifampin loaded catheters. JAC 54(6):1109-15, 2004

(4)
Lorente L, Lecuona M, Ramos MJ, Jiménez A, Mora ML, Sierra A. The use of rifampicin-miconazole-impregnated catheters reduces the incidence of femoral and jugular catheter-related bacteremia. „Clinical infectious diseases: an official publication of the Infectious Diseases Society of America.“ Clin Infect Dis. 1; 47(9): 1171-5, 2008

(5)
Lorente L, Lecuona M, Ramos MJ, Jiménez A, Mora ML, Sierra A. Rifampicin-miconazole-impregnated catheters save cost in jugular venous sites with tracheostomy. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2011 Dec 22, FI: 2,631

(6)
Rump AFE, Güttler K, König DP, Yücel N, Korenkov M, Schierholz JM, Pharmacokinetics of the antimicrobial agents rifampicin and miconazole released from a loaded central venous catheter. J.Hosp. Inf. 53(2):129-35, 2003

(7)
Quatresooz P, Vroome, V, Borgers M, Cauwenbergh G, PierardG. Novelties in the multifaceted miconazole effects on skin disorders. Exert.Opin. Pharmacother. 9(11) 1927-34, 2008

(8)
Vanden Bossche H, Engelen M, Rochette F. Antifungal agents of use in animal health–chemical, biochemical and pharmacological aspects J. vet. Pharmacol. Therap. 26, 5–29, 2003

Lumen Katheter Ømm Katheter Fr Katheter Lcm Guide Ømm Guide Lcm Art.-Nr. PZN Menge je VE
2 1,5 4,5 6,0 0,46 40 6202.063 09446223 10
2 1,5 4,5 12,5 0,46 40 6203.123 09446246 5
3 1,5 4,5 12,5 0,46 40 6231.123 09446269 5
3 1,5 4,5 6,0 0,46 40 6233.063 09446275 5
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